《物质结构与性质》——11、价层电子对互斥模型

第二节　分子的空间结构

三、价层电子对互斥模型

CO2和H2O分子都是三原子分子，但CO2是直线形，而H2O是V形。CH2O和NH3都是四原子分子，但CH2O是平面三角形，而NH3是三角锥形。可见组成类似的分子空间结构却并不相同。

可以用一种简单的理论价层电子对互斥模型（VSEPR model）来预测和解释分子的空间构型。价层电子对互斥模型的要点：

1、找到分子或离子的中心原子和结合原子 ，将其简化为ABx型， A为中心原子，B为与中心原子结合的原子，x为结合原子的数目。

2、价层电子对数。 中心原子的外围电子对分为三种：σ键电子对（形成σ键，成键的两个原子间有且只有一个），π键电子对（双键一个、三键两个），孤电子对（未参与成键的电子对）。

电子对均带负电荷，会相互排斥，使整个分子或离子能量最低，最稳定。其结果是分子或离子总是采取电子对相互排斥最弱的那种结构，于是形成了分子或离子一定的空间结构。

中心原子价层电子对数＝σ键电子对数＋孤电子对数

3、 σ键电子对数由化学式确定。 成键的两个原子有且只有一个σ键，所以中心原子与多少个原子结合形成σ键，就有多少个σ键电子对。

如，H2O分子中，中心原子O与2个H成键，O就有2个σ键电子对（O—H）。

NH3分子中，中心原子N与3个H成键，N就有3个σ键电子对（N—H）。

SO3的中心原子S与3个O成键，有3个σ键电子对；而中心原子S有4个σ键电子对。

4、孤电子对数可用下面的公式计算：

中心原子上的孤电子对数＝(a－xb)/2

a表示中心原子的价电子数。具体情况如下表所示：

如，S的价电子数为6，P的价电子数为5，带一个单位正电荷，相当于失去了一个电子，价电子数a=5-1=4，带两个单位负电荷，相当于得到了两个电子，价电子数a=4+2=6。

x表示与中心原子结合的原子数，b表示与中心原子结合原子最多能接受的电子数（即成为稳定结构所差的电子数）。

H

b＝1

其他原子

b＝8－该原子的最外层电子数

如，氧族元素O、S、Se最外层6个电子，还可接受2个电子成为8个电子的稳定结构，b=8-6=2。卤族元素b=8-7=1。

xb可理解为与中心原子结合的原子成为稳定结构最多可接受的电子数。

几种分子或离子中心原子的孤电子对数如下表：

5、确定VSEPR模型。 将σ键电子对数和孤电子对数相加就得到了价层电子对数。.价层电子对数与VSEPR模型对应关系：

6、结合孤电子对数，预测分子或离子的空间结构。

由于孤电子对也占据一个原子轨道，在VSEPR模型的基础上，略去孤电子对，就得到分子或离子的空间结构。

如，NH3的价层电子对数=3+（5-3×1）/2=3+1=4，VSEPR模型为四面体形，孤电子对数为1，占据1个原子轨道，略去，分子空间构型为三角锥形。

H2O的价层电子对数=2+（6-2×1）/2=2+2=4，VSEPR模型为四面体形，孤电子对数为2，占据2个原子轨道，略去，分子空间构型为V形（角形）。

常见的几种分子或离子的空间结构：

7、根据电子对排斥力的大小比较键角大小。

（1）由于孤电子对有较大斥力，含孤电子对的分子的实测键角几乎都小于VSEPR模型的预测值。

如，CH4、NH3、H2O的VSEPR模型均为四面体形，键角均为109°28′，但实际它们的键角分别为109°28′、107°、105°，依次减小。

CH4分子中C原子没有孤电子对，NH3分子中N原子上有1个孤电子对，H2O分子中O原子上有2个孤电子对，对成键电子对的排斥作用增大，故键角依次减小。可见孤电子对的排斥力大，且孤电子对数目越多排斥力越强。

（2）π键电子对的排斥力较强（三键>双键）。

如，甲醛分子中心原子C的价层电子对数为3，是一个平面三角形分子，C=O中π键电子对的排斥力较强，使得C—H与C=O之间键角略大于120°，两个C—H之间的键角略小于120°。

（3）键角大小还与中心原子和结合原子的电负性有关。

如，NH3、PH3、AsH3的空间结构均为三角锥形，但中心原子的电负性N>P>As，中心原子的电负性越大，键长越短，使氢原子之间的排斥力越大，键角越大，所以其键角NH3>PH3>AsH3。

再如，NF3、NCl3的空间结构均为三角锥形，但N结合的原子电负性F>Cl，结合原子的电负性越大，原子半径越小，键角越小，即NF3<NCl3。

小结：

（1）确定分子或离子空间结构的流程

（2）价层电子对数、VSEPR模型与空间结构的关系

（3）键角的比较

孤电子对的排斥力较强，且孤电子对数越多排斥力越强。

π键电子对的排斥力较强。

中心原子电负性越大，键角越大；结合原子电负性越大，键角越小。

注：本文中的结合原子是指中心原子的配位原子。

【每日一题】氢元素

接下来讲解这道题。

·a、b、c、d、e为短周期，且它们原子序数一增大，a的核外电子总数与其周期数相同，第一周期只能是氢，其他周期不满足条件，所以a只能是氢元素。

·b、d原子的l层电子中l层实际上在之前讲k、l、m，实际上是第二层，如果是第二层应该是二s和二p、r、s。

·来看题上说成对电子与未成对电子占据的轨道数相同，管它占不占，看到二s和二p的轨道数应该有四个轨道，占的和不占的总共是一样，就是这样的，成对电子与未成对电子语四个轨道分两个，两个占两个满了两个不满，并且无轨道，所以推出来d就是氧元素。

·b、b的l层未成对电子与d相同，也就说它也有两个未成对电子，但是有空轨道，如果它有空轨道，把它填充满，根据宏特应该是二s、二p、r，b就应该是碳元素，d和e同主族，e就是硫，e就是硫。

·根据碳氮一样，c元素就是夹在碳和氧中间的氮元素，这样就把元素全部就退完了。

·第一本a与其他元素形成二元化合物中一种化合物，分子成三角锥形，看到了a和其他元素能形成什么？水、氨气、甲烷、硫化氢等等，其中只有氨气是一个三角锥形结构，它的杂化方式s、p、三，a分别与b、c、d化合价就是形成的化合物中既有急性公加键又含有非急性公加键。

这个时候大家看清楚题，分别，所以这三个空是对应的关系，不是想写一个就写一个的，所以b的必是碳。

·知道像碳二氢四，乙烯碳氢件是急性的，而碳碳件是非急性的，与氮原子形成的是连氨井，碳二氢四，最后有氧形成双氧水，这块有人答案就写的是顺序是乱的，如果按严格给分应该是不给分的。

·第二本bce元素形成的含氧酸根离子中其中心原子的价电子对数为三的是，看到了b元素是碳，它的酸根就是碳酸根，氮实际上是有硝酸根还有亚硝酸根，亿元素形成的亚硫酸根和硫酸根，实际上在里面挑电子对数为三的是。碳酸根通过算法之后四减去二乘三加二除以二等于零，有三个氧，实际上是三对，因为没有碳对电子数。硝酸根一样五减二乘三加一除以二，也没有碳对电子数，有三个氧。

再来看压硝酸根，压硝酸根是五减二乘二加一除二a等于一，有两个氧，碳对电子数为一，还有两个氧加起来就应该是三。标记下来，亚硫酸根这块有人很多人写的是亚硫酸根，亚硫酸根是六减二乘三加二除以一，应该是个一加三，一个碳对量子加三个氧，实际上等于四。

三氧压硫酸根实际上三角锥形结构有一个碳对量子的，硫酸根不用看，应该是四，是一个正四面的结构，其中为三的是，就可以把这三个填进去，成三角锥形结构的是亚硫酸根。这一块有人就没有想到，亚硝酸根第三位碳对四分子空间构形为正四面体，像这种可以直接写。

根据原子轨道重叠方式的不同，该分子中共加件的类型是按如果按照轨道重叠的方式来分，就分到的是西格马和派件，这个就应该是c个码，他人不存在派件，只用写个c个码键就可以了。

最后一个b的一种氢化物，相对分子量是二十六，其分子中键键和派件的数目之比，看到b的氢化物其实非常多，甲烷、乙烯很多很多，通过二十六就是有机物的有机物，有机物二十六现在除以十二，二十四余二，实际上刚好就是个碳二氢二，碳二氢二乙缺吗？乙缺里边数一数，单件都是c个码，三件中有一个是c个码两个派，所以c个码和派之比是三比二。

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