2021年广东省广州市高二（下）期中化学试卷

2021年广东省广州市高二（下）期中化学试卷

一、单选题（共10题，每小题只有一个正确选项，每小题2分，共20分）

1．（2分）下列说法正确的是（　　）

A．氰化钠（NaCN）属于有机物

B．当前在人类已知的化合物中，品种最多的是ⅣA族元素的化合物

C．

属于醛类

D．

与

互为同系物

2．（2分）分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）（　　）

A．8种 B．10种 C．12种 D．14种

3．（2分）有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为

，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（　　）

A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热

B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液

C．先加新制氢氧化铜，微热，再加入溴水

D．先加入银氨溶液，微热，酸化后再加溴水

4．（2分）关于化合物2﹣苯基丙烯（

），下列说法正确的是（　　）

A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色

B．可以发生加成聚合反应

C．分子中所有原子共平面

D．易溶于水及甲苯

5．（2分）下列说法正确的是（　　）

A．CCl4的电子式为

B．CH4Si的结构式为

C．乙酸的球棍模型

D．甲醛的结构简式：CH2O

6．（2分）下列方法不能鉴别二甲醚和乙醇的是（　　）

A．利用金属钠或金属钾 B．利用质谱法

C．利用红外光谱法 D．利用核子共振氢谱

7．（2分）实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是（　　）

A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K

B．实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

C．装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢

D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯

8．（2分）在下列5种有机分子中，一氯代物种类相同的一组是（　　）

A．④⑤ B．②④ C．①② D．③⑤

9．（2分）下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是（　　）

A．a装置检验消去反应的产物丙烯

B．b装置检验酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚

C．c装置用于实验室制取并收集乙烯

D．d装置用于实验室制硝基苯

10．（2分）下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是（　　）

选项

目的

分离方法

原理

A

分离溶于水中的碘

乙醇萃取

碘在乙醇中的溶解度较大

B

分离乙酸乙酯和乙醇

分液

乙酸乙酯和乙醇的密度不同

C

除去KNO3固体中混杂的NaCl

重结晶

NaCl在水中的溶解度很大

D

除去丁醇中的乙醚

蒸馏

丁醇与乙醚的沸点相差较大

A．A B．B C．C D．D

二、单选题（共6题，每小题只有一个正确选项，每小4分，共24分）

11．（4分）化合物N是制备液晶材料的中间体之一，它可由L和M在一定条件下制得。下列说法正确的是（　　）

A．N可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应、水解反应

B．可以用酸性KMnO4，溶液检验M中是否含有醛基

C．1mol N分子最多可与3molH2发生加成反应

D．该反应的反应类型为取代反应

12．（4分）用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸。苯甲酸的熔点为122.13℃，微溶于水，易溶于酒精。实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾（C6H5COOK）和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法正确的是（　　）

A．无色液体A是苯甲酸，白色固体B是甲苯

B．加入浓盐酸酸化的目的是为了将苯甲酸钾转化为产物苯甲酸

C．为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好

D．操作Ⅰ的名称为蒸馏，操作II的名称为分液

13．（4分）DDT又叫滴滴涕，化学名为双对氯苯基三氯乙烷，化学式（ClC6H4）2CH（CCl3）．名称从英文缩写DDT而来，为白色晶体，不溶于水，溶于煤油，可制成乳剂，是有效的杀虫剂．DDT进入食物链，是导致一些食肉和食鱼的鸟接近灭绝的主要原因．因此从70年代后滴滴涕逐渐被世界各国明令禁止生产和使用．

其结构为：

，下列有关说法正确的是（　　）

（手性碳原子为饱和碳原子所连的4个原子或原子团不同）

A．属于烃类

B．DDT完全燃烧后只产生CO2和H2O两种物质

C．分子无手性碳原子

D．氢核磁共振谱图中有5种位置峰

14．（4分）烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，此法可用于减短碳链或利用产物反推不饱和烃的结构等。已知烯烃与酸性 KMnO4溶液反应的氧化产物的对应关系为现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸（HOOC﹣COOH）和丙酮

，则该烯烃结构简式可能是（　　）

烯烃被氧化的部位

CH2﹣

RCH﹣

氧化产物

CO2

RCOOH

A．

B．

C．CH2＝CH﹣CH＝CHCH2CH3

D．

15．（4分）石蜡油分解是获得烯烃的一种常用方法，实验如图所示，下列有关说法不正确的是（　　）

A．装置Ⅱ中逸出的气体通入高锰酸钾溶液，发生氧化反应

B．装置Ⅰ中硫酸铝、碎瓷片均是催化剂

C．十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时，二者物质的量之比为1：8

D．石蜡油分解生成的烯烃一定是乙烯

16．（4分）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途．一种合成阿魏酸的反应可表示为：

下列说法正确的是（　　）

A．可用KMnO4酸性溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

B．香兰素、阿魏酸均可与NaHCO3、NaOH溶液反应

C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应

D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种

二、非选择题（共56分）

17．（17分）按要求书写。

（1）①（CH3）3CCH（CH3）CH2CH3系统命名的名称为：　 　；

②

命名：　 　。

（2）写出有机物：

的分子式 　 　，该有机物所含官能团的名称为 　 　，

1mol 该有机物充分燃烧，需要O2　 　mol。

（3）2﹣戊烯存在顺反异构，写出反﹣2﹣戊烯的结构简式：　 　。

（4）写出

与氢气反应的化学方程式：　 　。

（5）已知：RCOOR'+R″OHRCOOR″+R'OH此反应称为酯交换反应，常用于有机合成中。则聚乙酸乙烯酯（

）与甲醇进行酯交换反应的化学方程式：　 　。

18．（11分）（Ⅰ）根据下面的反应路线及所给信息填空。

（1）A的结构简式是 　 　，名称是 　 　。

（2）①的反应类型是 　 　。

（3）反应④的化学方程式是 　 　。

（4）

与Br2的CCl4溶液发生1，4﹣加成产物的结构简式是 　 　。

（Ⅱ）图为某药物中间体的结构示意图，试回答下列问题：

①观察结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示 　 　（用结构简式表示）；该药物中间体分子的化学式为 　 　。

②现某种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如图所示，试写出该化合物的结构简式：　 　。

19．（13分）实验室制备溴乙烷（C2H5Br）的装置和步骤如图（已知溴乙烷的沸点38.4℃）：

①检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水；

②在圆底烧瓶中加入10 ml 95%乙醇、28mL 78%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；

③小心加热，使其充分反应。

回答下列问题：

（1）该实验制取溴乙烷分为两步，分别写出这两步的化学方程式 　 　。

（2）反应时若温度过高，可看到有红棕色气体产生，该气体分子式为 　 　。

（3）U形管内可观察到的现象是 　 　。

（4）装置中有一处需要改进：　 　。

（5）反应结束后，U形管内粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，最好选择下列试剂中的 　 　（填序号）。

A.NaOH 溶液

B.H2O

C.Na2SO3溶液

D.CCl4

除杂过程所需的主要玻璃仪器为 　 　。

（6）下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后 　 　（填代号）。

①加热

②加入AgNO3溶液

③加入稀HNO3酸化

④加入NaOH溶液

⑤冷却

20．（15分）高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下：

已知：A.

B.

回答下列问题：

（1）反应①所需试剂、条件分别是 　 　；B的化学名称为 　 　。

（2）②的反应类型是 　 　；A→B 的化学方程式为 　 　。

（3）E和F生成G的化学方程式为 　 　。

（4）化合物W的相对分子质量比化合物C大14，且满足下列条件，W的可能结构有 　 　种。

①遇FeCl3溶液显紫色

②属于芳香族化合物

③能发生银镜反应

其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为2：2：2：1：1，写出符合要求的W的结构简式 　 　。

（5）设计用甲苯和乙醛为原料

制备的合成路线 　 　，其他无机试剂任选。

格式如下：AB••••••目标产物。

试题解析

1．解：A.含碳的化合物（除了CO、二氧化碳、碳酸、碳酸盐以及氰化物外）属于有机物，故氰化钠（NaCN）属于无机物，故A错误；

B.有机物的种类远多于无机物，而有机物中一定含碳元素，故当前在人类已知的化合物中，品种最多的是ⅣA族元素的化合物，故B正确；

C.﹣CHO连在链烃基或苯环侧链上时为醛，故此有机物不是醛，属于酯类，故C错误；

D.﹣OH直接连在苯环上时为酚，连在链烃基或苯环侧链上时为醇，故

与

分别为酚和醇，两者结构不相似，故不是同系物，故D错误。

故选：B。

2．解：C4H8BrCl可以看作C4H10中2个H原子被Cl、Br原子取代，而丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）2两种，

先分析碳骨架异构，分别为 C﹣C﹣C﹣C 与

2种情况，然后分别对2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C﹣C﹣C﹣C 有

、

共 8 种，

骨架

有

、

，共 4 种，总共12种，

故选：C。

3．解：A．先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、﹣CHO均被氧化，不能检验，故A不选；

B．先加溴水，双键发生加成反应，﹣CHO被氧化，不能检验，故B不选；

C．先加新制氢氧化铜，微热，可检验﹣CHO，但没有酸化，加溴水可能与碱反应，故C不选；

D．先加入银氨溶液，微热，可检验﹣CHO，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，故D选；

故选：D。

4．解：A．含有碳碳双键，所以具有烯烃性质，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；

B．含有碳碳双键，所以能发生加聚反应生成高分子化合物，故B正确；

C．苯分子中所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面，甲烷分子为正四面体结构，有3个原子共平面，该分子中甲基具有甲烷结构特点，所以该分子中所有原子不能共平面，故C错误；

D．该物质为有机物，没有亲水基，不易溶于水，易溶于甲苯，故D错误；

故选：B。

5．解：A．四氯化碳为共价化合物，分子中存在4个碳氯键，碳原子和氯原子都达到8电子稳定结构，四氯化碳的电子式为

，故A错误；

B．乙烯的结构式为

，碳与硅同族，CH4Si的结构式为

，故B正确；

C．乙酸的结构简式为CH3COOH，乙酸的球棍模型为

，故C错误；

D．CH2O为甲醛的分子式，甲醛分子中含有1个醛基，其结构简式为HCHO，故D错误；

故选：B。

6．解：A．乙醇中含有﹣OH，可与金属钠或金属钾反应生成氢气，可鉴别，故A正确；

B．质谱法可测定有机物的相对分子质量，由于分子式相同，相对分子质量相同，利用质谱法不能鉴别，故B错误；

C．二甲醚和乙醇中分别含有﹣O﹣和﹣OH，官能团不同，可用红外光谱法鉴别，故C正确；

D．二者含有的H原子的种类和性质不同，可用核磁共振氢谱鉴别，故D正确。

故选：B。

7．解：A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前，需先打开K才能平衡压强，以便加入混合液，故A正确；

B．挥发出的HBr中含有溴，溴溶于四氯化碳呈浅红色，故B正确；

C．HBr为污染物，需要用碳酸钠溶液吸收，故C正确；

D．溴苯中含有剩余的苯，混合液分层，经稀碱溶液洗涤后应先分液再蒸馏，故D错误；

故选：D。

8．解：如图所示，

，这5种有机分子中分别有4、2、5、3、3种氢原子，则一氯代物分别有4、2、5、3、3种，所以一氯代物种类相同的一组是④⑤，

故选：A。

9．解：A．醇及生成的烯烃均使高锰酸钾褪色，不能检验丙烯生成，故A错误；

B．盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则不能比较碳酸、苯酚的酸性，故B错误；

C．测定反应液的温度为170℃，则温度计测定反应热的温度，故C错误；

D．水浴加热制备，则装置可用于实验室制硝基苯，故D正确；

故选：D。

10．解：A．乙醇和水混溶，不能用作萃取剂，应用四氯化碳或苯萃取，故A错误；

B．乙酸乙酯和乙醇混溶，不能用分液的方法分离，应用蒸馏的方法分离，故B错误；

C．根据二者在水中随温度升高而溶解度不同，利用重结晶法。NaCl随温度升高溶解度变化不大，KNO3随温度升高溶解度变化大，经冷却过滤，故C错误；

D．丁醇和乙醚混溶，但二者的沸点不同，且相差较大，可用蒸馏的方法分离，故D正确。

故选：D。

11．解：A．N中苯环和醛基能发生加成反应、酯基能发生取代反应和水解反应、醛基能发生氧化反应，但该物质不能发生消去反应，故A错误；

B．M中酚羟基、醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，应该用银氨溶液或氢氧化铜悬浊液检验醛基，故B错误；

C．苯环和氢气以1：3发生加成反应、醛基和氢气以1：1发生加成反应，N中含有1个苯环和1个醛基，所以1molN最多能和4mol氢气发生加成反应，故C错误；

D．L中羧基上的H原子被取代生成N，同时生成水，所以该反应为取代反应，故D正确；

故选：D。

12．解：A.由上述分析可知，无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸，故A错误；

B.由强酸制弱酸原理可知，加入浓盐酸碱

转化成溶解度较小的苯甲酸，故B正确；

C.温度太低杂质溶解度降低，可析出杂质，导致产物纯度降低，故C错误；

D.由上述分析可知，操作I的名称为分液，操作II的名称为蒸馏，故D错误；

故选：B。

13．解：A．烃类物质只含有C、H两种元素，而DDT中还含有氯原子，不属于烃类，故A错误；

B．根据元素守恒，还含有氯元素物质，故B错误；

C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中没有手性碳原子，故C正确；

D．分子中含有3转化化学环境不同的H原子，氢核磁共振谱图中有3种位置峰，故D错误。

故选：C。

14．解：A．反应生成二氧化碳、CH3COCHCOOH，故A错误；

B．

氧化可生成乙酸、二氧化碳、HCOOCOCH3，故B错误；

C．CH2＝CH﹣CH＝CHCH2CH3与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有乙二酸、二氧化碳和丙酸，故C错误；

D．

与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有乙二酸、二氧化碳和丙酮，故D正确。

故选：D。

15．解：A、石蜡油分解可以获得多种烯烃，烯烃可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A正确；

B、硫酸铝、碎瓷片均能加快石蜡油分解，自身不参与反应，表现出催化作用，故B正确；

C、十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时的反应为C18H38C2H6+8C2H4，则C2H6和C2H4物质的量之比为1：8，故C正确；

D、石蜡油分解可以获得多种烯烃，可能含有乙烯、丙烯等，故D错误；

故选：D。

16．解：A．阿魏酸中含有碳碳双键，香兰素中含有醛基，酚羟基，都能使酸性高锰酸钾褪色，不能鉴别，故A错误；

B．香兰素中酚羟基只能与NaOH溶液反应，不能与NaHCO3溶液反应，故B错误；

C．香兰素与阿魏酸都无法发生消去反应，故C错误；

D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应，说明结构对称，含有醛基，符合题意的有

或

两种，故D正确。

故选：D。

17．解：（1）①烷烃命名时，选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号碳原子上有2个甲基，3号碳原子上有一个甲基，故名称为2，2，3﹣三甲基戊烷，

故答案为：2，2，3﹣三甲基戊烷；

②此有机物中含两个酚羟基，且处于对位的位置，属于二元酚，其名称为对苯二酚，

故答案为：对苯二酚；

（2）

结构中含6个碳原子、6个H原子和4个O原子，故其分子式为C6H6O4；此有机物中含羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键共四种官能团；根据有机物的燃烧通式CxHyOz+（x）O2xCO2H2O可知，1molC6H6O4燃烧消耗氧气的物质的量为1mol×（6）＝5.5mol氧气，

故答案为：C6H6O4；羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键；5.5；

（3）烯烃的反式结构即双键两端碳原子上相同的原子或原子团处于异侧，故反﹣2﹣戊烯的结构简式为

，

故答案为：

；

（4）1mol

能消耗4mol氢气，发生加成反应生成

，化学方程式为：

+4H2

，

故答案为：

+4H2

；

（5）聚乙酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应生成乙酸甲酯和聚乙烯醇，反应的方程式为

，

故答案为：

。

18．解：（Ⅰ）（1）A的结构简式是

，名称是环己烷，

故答案为：

；环己烷；

（2）A和氯气发生取代反应生成一氯环己烷，则①的反应类型是取代反应，

故答案为：取代反应；

（3）B为

，B发生消去反应生成环己二烯，反应④的化学方程式是

+2NaOH

+2NaBr+2H2O，

故答案为：

+2NaOH

+2NaBr+2H2O；

（4）

含有2个碳碳双键，与Br2的CCl4溶液发生1，4﹣加成产物的结构简式是

，

故答案为：

；

（Ⅱ）①由结构式与立体模型对比，可知结构式中的“Et”含2个C原子和5个H原子，表示乙基，由结构式可知分子式为C9H12O3，

故答案为：CH3CH2﹣；C9H12O3；

②根据图知，该分子中含有2个环、2个碳氧双键，所以该分子的不饱和度是4，苯环的不饱和度是4，与该分子互为同分异构体的芳香族化合物中除了苯环外不含其它的碳碳不饱和键、碳氧双键及环，符合条件的同分异构体中含有3种氢原子且氢原子个数之比为1：2：1，结构简式为

，

故答案为：

。

19．解：（1）溴化钠、浓硫酸和乙醇制取溴乙烷的化学方程式为：NaBr+H2SO4（浓）NaHSO4+HBr↑、HBr+C2H5OHC2H5Br+H2O，

故答案为：NaBr+H2SO4（浓）NaHSO4+HBr↑、HBr+C2H5OHC2H5Br+H2O；

（2）由于浓硫酸具有强氧化性，会有溴生成，化学式为Br2，

故答案为：Br2；

（3）U型管得到了溴乙烷，因此可观察到有油状液体生成，

故答案为：油状物生成；

（4）装置中有一处需要改进为可以利用水浴加热来控制反应温度，

故答案为：利用水浴加热来控制反应温度；

（5）粗制的C2H5Br呈棕黄色，说明含有单质溴杂质，则，

A．溴乙烷能够与氢氧化钠反应，故A错误；

B．溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大，加水难以除去溴乙烷中的溴，故B错误；

C．Na2SO3与溴发生氧化还原反应，Na2SO3可除去溴，故C正确；

D．溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳，不能将二者分离，故D错误；

分液使用的主要仪器是分液漏斗，

故答案为：C；分液漏斗；

（6）检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，所以操作顺序为④①⑤③②，

故答案为：④①⑤③②。

20．解：（1）反应①是甲苯转化为

，所需试剂、条件分别是：氯气、光照；B为

，B 的化学名称为：苯甲醛，

故答案为：氯气、光照；苯甲醛；

（2）反应②是酯化反应，也属于取代反应；A→B 的化学方程式为：

，

故答案为：酯化反应或取代反应；

；

（3）E为HCHO，CH3（CH2）6CHO和E反应生成G，G为

，2HCHO+CH3（CH2）6CHO

，

故答案为：2HCHO+CH3（CH2）6CHO

；

（4）化合物W 的相对分子质量比化合物C （

）大14，W比C多1个CH2原子团，W满足下列条件：

①与FeCl3 溶液显紫色，说明含有酚羟基；

②属于芳香族化合物，即含有苯环；

③能发生银镜反应，还含有醛基，含有2个侧链为﹣OH、﹣CH2CHO，有邻、间、对3种，含有3个侧链为﹣OH、﹣CH3、﹣CHO，而OH、﹣CH3有邻、间、对3种位置，对应的﹣CHO分别有4种、4种、2种位置，故符合条件的W共有3+4+4+2＝13种，其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢，峰面积比为2：2：2：1：1的W 的结构简式为：

，

故答案为：13；

；

（5）苯与氯气在光照条件下生成

，然后发生水解反应生成

，最后与乙醛在碱性条件下反应生成目标物，合成路线流程图为：

，

故答案为：

。

高考化学必备考点：化学电子式，书写比掌握更重要！

电子式是表示微粒最外层电子结构的化学式。通常是在元素符号的周围，用小黑点“•”(或“×”)等符号表示元素的原子或离子的最外层电子个数。

用电子式可以表示原子、离子、单质分子，也可表示共价化合物、离子化合物及其形成过程。

书写电子式应该注意：

1. 无论何种微粒，其电子式都是由原子为基本单位组成的，不能出现角码甚至系数。

2. 组成各种微粒的各个原子的电子式，必须力求均匀、对称。稳定的8电子结构通常表示为四对电子(一般为元素符号的上、下、左、右各一对电子.)。

3. 电子式只能用示表示由主族元素形成的物质，不能表示由过渡元素形成的物质。

一. 原子：

依据元素的原子最外层电子个数的多少，先用小黑点“•”(或“*”)等符号在元素符号上、下、左、右各表示出1个电子，多余的电子配对。

例如：

二. 离子：

1. 阳离子：

简单阳离子由于在形成过程中已失去最外层电子，所以其电子式就是其离子符号本身。

例如：

Na+ K+ Mg2+ Ca2+ Ba2+ Al3+

复杂的阳离子(例如NH4+、H3O+等.) 除应标出共用电子对、非共用电子对等外，还应加中括号，并在括号的右上方标出离子所带的电荷。

2. 阴离子：

无论是简单阴离子，还是复杂的阴离子，都应标出电子对等，还应加中括号，并在括号的右上方标出离子所带的电荷。

例如：

三. 共价型单质分子：

必须正确地表示出共用电子对数，并满足每个原子的稳定结构。

例如：

四. 共价化合物：

共价化合物电子式的书写，基本与共价型单质分子相同，一般为正价者在前。对于不同价态的元素的原子，一般将化合价绝对值大的写在中间，绝对值小的写在周边。

例如：

五. 离子化合物：

离子化合物电子式的书写，是将阴阳离子(阳离子在前，阴离子在后.)拼在一起。对于不同价态的离子，也按其绝对值，遵照“大值在中间、小值在周边”的原则书写。

例如：

六. 用电子式表示化合物的形成过程：

1. 共价化合物的形成过程示例：

2. 离子化合物的形成过程示例：

【知识拓展】

1. 共价键的三个参数

键能：指拆开或形成1mol共价键所吸收或放出的能量，单位：Kj/mol

键长：指成键原子的核间距离

键角：指共价键之间的夹角

规律：某共价键键长越短，键能往往越大，共价键就越牢固越稳定，破坏就越困难；

2. 对电子式的书写要掌握常见

原子(7个主族及0族)

离子(主族元素的简单阴、阳离子以及OH-、O2-、NH4+等)

单质(H2、O2、N2、卤素单质)

化合物[常见共价化合物如CH4、NH3、H2O、H2S、PH3、SiH4、HF、HCl、CO2、PCl3、H2O2、HClO、CCl4等；常见离子化合物如：NaCl、MgCl2、MgO、K2S、CaF2、Na2O2、NaOH、Ca(OH)2、NH4Cl、CaC2等]

基(简单的如—OH、—CH3、—NH2、—X等)等的电子式书写

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